A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) determinou o recolhimento e a suspensão da venda de suplementos alimentares fabricados pelas empresas Sanibras Medicamentos e Nutrição Ltda. e IDNLABS Indústria Pharmaceutical & Food Supplements Ltda. As medidas foram publicadas nesta sexta-feira (19) e atingem produtos com irregularidades sanitárias, falhas de qualidade e divulgação de alegações não permitidas pela legislação. No caso da Sanibras, a decisão é mais ampla. A agência mandou recolher todos os lotes de todos os suplementos alimentares fabricados pela empresa até 12 de junho de 2026. A medida também suspende a fabricação, venda, divulgação e uso dos produtos. Segundo a Anvisa, uma inspeção sanitária encontrou falhas graves e sistêmicas nas boas práticas de fabricação e no sistema de garantia da qualidade da empresa. Entre os problemas apontados estão a ausência de estudos de estabilidade, usados para demonstrar se o produto mantém identidade, qualidade e segurança durante todo o prazo de validade. A fiscalização também identificou deficiências na prevenção de contaminação e de contaminação cruzada. Esse tipo de falha é sensível porque pode comprometer a segurança dos suplementos, especialmente quando diferentes substâncias são manipuladas no mesmo ambiente ou processo produtivo. Além dos problemas na fabricação, a Anvisa informou que materiais publicitários, meios de divulgação e rótulos dos produtos apresentavam alegações terapêuticas, funcionais e de saúde não autorizadas. Em outras palavras, os suplementos eram divulgados com promessas que não poderiam ser usadas conforme as regras sanitárias. A medida contra a Sanibras consta na Resolução 2.418/2026, publicada no DOU (Diário Oficial da União). Lotes da IDNLABS também foram suspensos A Anvisa também suspendeu a venda, distribuição e uso de suplementos alimentares fabricados pela IDNLABS. Nesse caso, a empresa informou ter iniciado o recolhimento voluntário de produtos que não seguiram regras de segurança e qualidade. Foram atingidos lotes de Suplemento Alimentar de Creatina em Pó, BCAA 2-1-1 em comprimidos, Beta Alanina em pó e Multivitamínicos e Multiminerais em comprimidos revestidos. Conforme a agência, testes de qualidade encontraram diferentes irregularidades, como quantidade de ingredientes abaixo do informado na embalagem, recomendação de uso fora dos limites autorizados pela legislação e divulgação de alegações não permitidas. Os lotes recolhidos são: Creatina em pó: 0148.05.2025, 0285.05.2025 e 0147.05.2025; BCAA 2-1-1 em comprimidos: 003.01.2025, 004.01.2025 e 044.01.2025; Beta Alanina em pó: 0267.08.2025, 0149.05.2025 e 079.02.2025; Multivitamínicos e Multiminerais em comprimidos revestidos: 005.01.2026 e 0211.07.2025. A suspensão dos produtos da IDNLABS consta na Resolução 2.149/2026, também publicada no DOU. O que o consumidor deve fazer A orientação é que consumidores verifiquem rótulo, fabricante e lote antes de usar suplementos alimentares. Produtos atingidos pelas medidas da Anvisa não devem ser consumidos, vendidos, distribuídos ou divulgados. Quem tiver comprado algum dos itens deve interromper o uso e procurar o local de venda ou o fabricante para informações sobre o recolhimento. Em caso de sintomas ou reação após o consumo, a recomendação é buscar atendimento de saúde e informar qual produto foi utilizado. As decisões da Anvisa têm efeito sanitário imediato e servem para retirar do mercado produtos que possam apresentar risco, estejam fora do padrão de qualidade ou sejam vendidos com informações que induzam o consumidor a erro.
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